Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.71734659G>TCA233647C10orf105,CDH23c.4209+1G>T (n.4209+1G>T)
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c.732+1G>T (n.732+1G>T)
n.4647+1G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71734659G>ACA377158613C10orf105,CDH23c.4209+1G>A (n.4209+1G>A)
c.4224+1G>A (n.4224+1G>A)
c.-6+3069C>T (n.-6+3069C>T)
n.898+318G>A
c.4206+318G>A (n.4206+318G>A)
c.4404+1G>A (n.4404+1G>A)
c.4338+1G>A (n.4338+1G>A)
c.4401+318G>A (n.4401+318G>A)
c.4398+1G>A (n.4398+1G>A)
c.4344+1G>A (n.4344+1G>A)
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c.732+1G>A (n.732+1G>A)
n.4647+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.71734659G>CCA377158614C10orf105,CDH23c.4209+1G>C (n.4209+1G>C)
c.4224+1G>C (n.4224+1G>C)
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n.898+318G>C
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n.4647+1G>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.71734659G=CA1918850838C10orf105,CDH23c.4209+1G= (n.4209+1G=)
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n.4647+1G=
 dbSNP

Number of alleles fetched