Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.63062230G>A | CA018255 | TPM1 | n.1438G>A c.*74G>A (n.*74G>A) n.803G>A c.277G>A (p.Asp93Asn) c.547G>A (p.Asp183Asn) c.342G>A c.781G>A (p.Asp261Asn) c.655G>A (p.Asp219Asn) n.677G>A n.1171G>A n.174G>A c.*63G>A (n.*63G>A) c.*263G>A (n.*263G>A) n.123G>A c.503G>A (n.503G>A) c.187-3731G>A (n.187-3731G>A) c.597G>A n.2504G>A n.571G>A c.471G>A c.281G>A (n.281G>A) n.1613G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.63062230G= | CA2182495202 | TPM1 | n.1438G= c.*74G= (n.*74G=) n.803G= c.277G= (p.Asp93=) c.547G= (p.Asp183=) c.342G= c.781G= (p.Asp261=) c.655G= (p.Asp219=) n.677G= n.1171G= n.174G= c.*63G= (n.*63G=) c.*263G= (n.*263G=) n.123G= c.503G= (n.503G=) c.187-3731G= (n.187-3731G=) c.597G= n.2504G= n.571G= c.471G= c.281G= (n.281G=) n.1613G= | dbSNP |