| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.43608091G>A | CA273238 | STRC | c.3670C>T (p.Arg1224Ter) c.*702C>T (n.*702C>T) c.*1462C>T (n.*1462C>T) n.1541C>T c.701C>T n.1453C>T n.2661C>T c.1351C>T (p.Arg451Ter) c.4159C>T (p.Arg1387Ter) c.3775C>T (p.Arg1259Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 15 | g.43608091G>C | CA392170576 | STRC | c.3670C>G (p.Arg1224Gly) c.*702C>G (n.*702C>G) c.*1462C>G (n.*1462C>G) n.1541C>G c.701C>G n.1453C>G n.2661C>G c.1351C>G (p.Arg451Gly) c.4159C>G (p.Arg1387Gly) c.3775C>G (p.Arg1259Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |