| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25227345C>G | CA384152184 | KRAS | c.112-17434G>C (n.112-17434G>C) c.179G>C (p.Gly60Ala) c.*150G>C (n.*150G>C) c.112-1572G>C (n.112-1572G>C) n.653G>C c.*140G>C (n.*140G>C) c.-20G>C (n.-20G>C) c.112-8G>C (n.112-8G>C) | dbSNP COSMIC |
| 12 | g.25227345C>A | CA176493 | KRAS | c.112-17434G>T (n.112-17434G>T) c.179G>T (p.Gly60Val) c.*150G>T (n.*150G>T) c.112-1572G>T (n.112-1572G>T) n.653G>T c.*140G>T (n.*140G>T) c.-20G>T (n.-20G>T) c.112-8G>T (n.112-8G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |