Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25227345C>GCA384152184KRASc.112-17434G>C (n.112-17434G>C)
c.179G>C (p.Gly60Ala)
c.*150G>C (n.*150G>C)
c.112-1572G>C (n.112-1572G>C)
n.653G>C
c.*140G>C (n.*140G>C)
c.-20G>C (n.-20G>C)
c.112-8G>C (n.112-8G>C)
dbSNP COSMIC
12g.25227345C>ACA176493KRASc.112-17434G>T (n.112-17434G>T)
c.179G>T (p.Gly60Val)
c.*150G>T (n.*150G>T)
c.112-1572G>T (n.112-1572G>T)
n.653G>T
c.*140G>T (n.*140G>T)
c.-20G>T (n.-20G>T)
c.112-8G>T (n.112-8G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25227345C>TCA384152187KRASc.112-17434G>A (n.112-17434G>A)
c.179G>A (p.Gly60Asp)
c.*150G>A (n.*150G>A)
c.112-1572G>A (n.112-1572G>A)
n.653G>A
c.*140G>A (n.*140G>A)
c.-20G>A (n.-20G>A)
c.112-8G>A (n.112-8G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25227345C=CA2022879725KRASc.112-17434G= (n.112-17434G=)
c.179G= (p.Gly60=)
c.*150G= (n.*150G=)
c.112-1572G= (n.112-1572G=)
n.653G=
c.*140G= (n.*140G=)
c.-20G= (n.-20G=)
c.112-8G= (n.112-8G=)
dbSNP

Number of alleles fetched