Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25227234C>TCA176487KRASc.112-17323G>A (n.112-17323G>A)
c.290G>A (p.Arg97Lys)
c.*261G>A (n.*261G>A)
c.112-1461G>A (n.112-1461G>A)
n.764G>A
c.*251G>A (n.*251G>A)
c.92G>A (p.Arg31Lys)
c.215G>A (p.Arg72Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.25227234C>ACA384151663KRASc.112-17323G>T (n.112-17323G>T)
c.290G>T (p.Arg97Ile)
c.*261G>T (n.*261G>T)
c.112-1461G>T (n.112-1461G>T)
n.764G>T
c.*251G>T (n.*251G>T)
c.92G>T (p.Arg31Ile)
c.215G>T (p.Arg72Ile)
dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227234C>GCA384151664KRASc.112-17323G>C (n.112-17323G>C)
c.290G>C (p.Arg97Thr)
c.*261G>C (n.*261G>C)
c.112-1461G>C (n.112-1461G>C)
n.764G>C
c.*251G>C (n.*251G>C)
c.92G>C (p.Arg31Thr)
c.215G>C (p.Arg72Thr)
dbSNP

Number of alleles fetched