| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.76498317G>A | CA273150 | ESRRB | c.1161G>A (p.Trp387Ter) c.1176G>A (p.Trp392Ter) c.1224G>A (p.Trp408Ter) c.483G>A (p.Trp161Ter) n.1471G>A n.144+3840C>T n.1694G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.76498317G= | CA2147958511 | ESRRB | c.1161G= (p.Trp387=) c.1176G= (p.Trp392=) c.1224G= (p.Trp408=) c.483G= (p.Trp161=) n.1471G= n.144+3840C= n.1694G= | dbSNP |