Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.74063370G>A | CA281482 | ELN | c.2104+1G>A (n.2104+1G>A) c.1918+1G>A (n.1918+1G>A) c.2017+1G>A (n.2017+1G>A) c.1675+1G>A (n.1675+1G>A) c.1933+1G>A (n.1933+1G>A) c.1510+1G>A (n.1510+1G>A) c.1936+1G>A (n.1936+1G>A) c.1831+1G>A (n.1831+1G>A) c.1861+1G>A (n.1861+1G>A) c.1774+1G>A (n.1774+1G>A) c.1846+1G>A (n.1846+1G>A) c.1876+1G>A (n.1876+1G>A) c.1888+1G>A (n.1888+1G>A) c.1651+1G>A (n.1651+1G>A) c.1882+1G>A (n.1882+1G>A) c.1903+1G>A (n.1903+1G>A) c.1897+1G>A (n.1897+1G>A) c.1891+1G>A (n.1891+1G>A) c.1879+1G>A (n.1879+1G>A) c.1867+1G>A (n.1867+1G>A) c.1852+1G>A (n.1852+1G>A) c.1822+1G>A (n.1822+1G>A) c.1834+1G>A (n.1834+1G>A) | ClinVar dbSNP |
7 | g.74063370G= | CA1717349141 | ELN | c.2104+1G= (n.2104+1G=) c.1918+1G= (n.1918+1G=) c.2017+1G= (n.2017+1G=) c.1675+1G= (n.1675+1G=) c.1933+1G= (n.1933+1G=) c.1510+1G= (n.1510+1G=) c.1936+1G= (n.1936+1G=) c.1831+1G= (n.1831+1G=) c.1861+1G= (n.1861+1G=) c.1774+1G= (n.1774+1G=) c.1846+1G= (n.1846+1G=) c.1876+1G= (n.1876+1G=) c.1888+1G= (n.1888+1G=) c.1651+1G= (n.1651+1G=) c.1882+1G= (n.1882+1G=) c.1903+1G= (n.1903+1G=) c.1897+1G= (n.1897+1G=) c.1891+1G= (n.1891+1G=) c.1879+1G= (n.1879+1G=) c.1867+1G= (n.1867+1G=) c.1852+1G= (n.1852+1G=) c.1822+1G= (n.1822+1G=) c.1834+1G= (n.1834+1G=) | dbSNP |