Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.33745375G>T | CA14755369 | ZNF341 | c.339+76G>T (n.339+76G>T) c.143-3548G>T (n.143-3548G>T) c.70-3548G>T (n.70-3548G>T) n.601+76G>T n.704+76G>T n.365+76G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.33745375G>C | CA2360894440 | ZNF341 | c.339+76G>C (n.339+76G>C) c.143-3548G>C (n.143-3548G>C) c.70-3548G>C (n.70-3548G>C) n.601+76G>C n.704+76G>C n.365+76G>C | dbSNP |