| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51242350C>A | CA15858090 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.145+418G>T (n.145+418G>T) n.99-35633C>A n.195-35633C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51242350C>G | CA2176786453 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.145+418G>C (n.145+418G>C) n.99-35633C>G n.195-35633C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.51242350C>T | CA713584682 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.145+418G>A (n.145+418G>A) n.99-35633C>T n.195-35633C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |