Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.1996172C>T | CA2345901720 | PDYN-AS1 | n.1217-10760C>T n.1253-10760C>T | dbSNP |
20 | g.1996172C>G | CA14767002 | PDYN-AS1 | n.1217-10760C>G n.1253-10760C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.1996172C= | CA2345901719 | PDYN-AS1 | n.1217-10760C= n.1253-10760C= | dbSNP |