ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.1996172C>T
CA2345901720
PDYN-AS1
n.1217-10760C>T
n.1253-10760C>T
dbSNP
20
g.1996172C>G
CA14767002
PDYN-AS1
n.1217-10760C>G
n.1253-10760C>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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