| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154733269T>G | CA1505006959 | LRAT | n.471+1483T>G c.-2+4486T>G (n.-2+4486T>G) | dbSNP |
| 4 | g.154733269T>A | CA1505006961 | LRAT | n.471+1483T>A c.-2+4486T>A (n.-2+4486T>A) | dbSNP |
| 4 | g.154733269T>C | CA11838568 | LRAT | n.471+1483T>C c.-2+4486T>C (n.-2+4486T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |