| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.16208846C>T | CA278668692 | ABCC6 | c.676G>A (p.Gly226Arg) n.772G>A c.*543G>A (n.*543G>A) c.334G>A (p.Gly112Arg) n.911G>A n.912G>A n.97-8C>T n.713G>A c.712G>A (p.Gly238Arg) n.105-8C>T n.857G>A | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.16208846C= | CA2210158148 | ABCC6 | c.676G= (p.Gly226=) n.772G= c.*543G= (n.*543G=) c.334G= (p.Gly112=) n.911G= n.912G= n.97-8C= n.713G= c.712G= (p.Gly238=) n.105-8C= n.857G= | dbSNP |