Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151981443G>A | CA12308733 | ESR1 | c.1097-30213G>A (n.1097-30213G>A) c.42+37194G>A (n.42+37194G>A) n.425-30213G>A c.453-79548G>A (n.453-79548G>A) c.116-30213G>A (n.116-30213G>A) c.578-30213G>A (n.578-30213G>A) c.*111-79548G>A (n.*111-79548G>A) n.338-2005G>A c.1103-30213G>A (n.1103-30213G>A) c.1094-30213G>A (n.1094-30213G>A) c.368-30213G>A (n.368-30213G>A) c.440-30213G>A (n.440-30213G>A) c.308-30213G>A (n.308-30213G>A) n.1466+36935G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |