| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.41015733G>A | CA15958715 | CYP2B6 | c.1295-913G>A (n.1295-913G>A) c.1235-913G>A c.587-913G>A (n.587-913G>A) n.648-913G>A c.1153-913G>A (n.1153-913G>A) c.1353-913G>A (n.1353-913G>A) c.*50-913G>A (n.*50-913G>A) c.815-913G>A (n.815-913G>A) c.704-913G>A (n.704-913G>A) c.695-913G>A (n.695-913G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41015733G>T | CA2336262026 | CYP2B6 | c.1295-913G>T (n.1295-913G>T) c.1235-913G>T c.587-913G>T (n.587-913G>T) n.648-913G>T c.1153-913G>T (n.1153-913G>T) c.1353-913G>T (n.1353-913G>T) c.*50-913G>T (n.*50-913G>T) c.815-913G>T (n.815-913G>T) c.704-913G>T (n.704-913G>T) c.695-913G>T (n.695-913G>T) | dbSNP |