Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94942234G>C | CA5617038 | CYP2C9 | c.374G>C (p.Arg125Pro) n.527G>C n.399G>C n.145G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94942234G>T | CA377673060 | CYP2C9 | c.374G>T (p.Arg125Leu) n.527G>T n.399G>T n.145G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94942234G>A | CA5617037 | CYP2C9 | c.374G>A (p.Arg125His) n.527G>A n.399G>A n.145G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |