Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94781999T>ACA211682030CYP2C19c.819+2T>A (n.819+2T>A)
n.1872+2T>A
c.1582+2T>A (n.1582+2T>A)
ClinVar dbSNP
10g.94781999T>CCA5616571CYP2C19c.819+2T>C (n.819+2T>C)
n.1872+2T>C
c.1582+2T>C (n.1582+2T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched