| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94781999T>A | CA211682030 | CYP2C19 | c.819+2T>A (n.819+2T>A) n.1872+2T>A c.1582+2T>A (n.1582+2T>A) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.94781999T>C | CA5616571 | CYP2C19 | c.819+2T>C (n.819+2T>C) n.1872+2T>C c.1582+2T>C (n.1582+2T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.94781999T>G | CA377671552 | CYP2C19 | c.819+2T>G (n.819+2T>G) n.1872+2T>G c.1582+2T>G (n.1582+2T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.94781999T= | CA1929222679 | CYP2C19 | c.819+2T= (n.819+2T=) n.1872+2T= c.1582+2T= (n.1582+2T=) | dbSNP |