ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
10
g.94781999T>A
CA211682030
CYP2C19
c.819+2T>A (n.819+2T>A)
n.1872+2T>A
c.1582+2T>A (n.1582+2T>A)
ClinVar
dbSNP
10
g.94781999T>C
CA5616571
CYP2C19
c.819+2T>C (n.819+2T>C)
n.1872+2T>C
c.1582+2T>C (n.1582+2T>C)
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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