| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.38403664A>T | CA224694 | OTC | c.587A>T (p.Asp196Val) c.*337A>T (n.*337A>T) c.172-262457A>T (n.172-262457A>T) n.624A>T | ClinVar dbSNP |
| X | g.38403664A= | CA2424882711 | OTC | c.587A= (p.Asp196=) c.*337A= (n.*337A=) c.172-262457A= (n.172-262457A=) n.624A= | dbSNP |