ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
X
g.38369795G>A
CA224504
OTC
c.217-1G>A (n.217-1G>A)
c.172-296326G>A (n.172-296326G>A)
n.309-1G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
X
g.38369795G=
CA2424871654
OTC
c.217-1G= (n.217-1G=)
c.172-296326G= (n.172-296326G=)
n.309-1G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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