Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.87516598C>TCA162101938ABCB1c.2995G>A (p.Ala999Thr)
n.151G>A
n.553G>A
n.637G>A
n.623G>A
c.2803G>A (p.Ala935Thr)
c.3205G>A (p.Ala1069Thr)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.87516598C>ACA368047118ABCB1c.2995G>T (p.Ala999Ser)
n.151G>T
n.553G>T
n.637G>T
n.623G>T
c.2803G>T (p.Ala935Ser)
c.3205G>T (p.Ala1069Ser)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched