| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.87516598C>T | CA162101938 | ABCB1 | c.2995G>A (p.Ala999Thr) n.151G>A n.553G>A n.637G>A n.623G>A c.2803G>A (p.Ala935Thr) c.3205G>A (p.Ala1069Thr) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.87516598C>A | CA368047118 | ABCB1 | c.2995G>T (p.Ala999Ser) n.151G>T n.553G>T n.637G>T n.623G>T c.2803G>T (p.Ala935Ser) c.3205G>T (p.Ala1069Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.87516598C= | CA1723626761 | ABCB1 | c.2995G= (p.Ala999=) n.151G= n.553G= n.637G= n.623G= c.2803G= (p.Ala935=) c.3205G= (p.Ala1069=) | dbSNP |