Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32040871C>G | CA363511661 | CYP21A2 | c.1225C>G (p.Arg409Gly) c.1135C>G (p.Arg379Gly) n.1366C>G n.1341C>G n.1394C>G n.1204C>G c.820C>G (p.Arg274Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32040871C>A | CA363511662 | CYP21A2 | c.1225C>A (p.Arg409Ser) c.1135C>A (p.Arg379Ser) n.1366C>A n.1341C>A n.1394C>A n.1204C>A c.820C>A (p.Arg274Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32040871C>T | CA3732711 | CYP21A2 | c.1225C>T (p.Arg409Cys) c.1135C>T (p.Arg379Cys) n.1366C>T n.1341C>T n.1394C>T n.1204C>T c.820C>T (p.Arg274Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |