Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.171103806G>A | CA257483 | FMO3 | c.154G>A (p.Ala52Thr) c.*134G>A (n.*134G>A) n.467G>A c.133-3869G>A (n.133-3869G>A) c.94G>A (p.Ala32Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.171103806G= | CA1140803239 | FMO3 | c.154G= (p.Ala52=) c.*134G= (n.*134G=) n.467G= c.133-3869G= (n.133-3869G=) c.94G= (p.Ala32=) | dbSNP |
1 | g.171103806G>T | CA343179904 | FMO3 | c.154G>T (p.Ala52Ser) c.*134G>T (n.*134G>T) n.467G>T c.133-3869G>T (n.133-3869G>T) c.94G>T (p.Ala32Ser) | dbSNP gnomAD v4 |