| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.14602681G>A | CA16568794 | ADGRE3,CLEC17A | c.894+2499G>A (n.894+2499G>A) c.742+2869G>A (n.742+2869G>A) c.*273+2499G>A (n.*273+2499G>A) n.1034+2499G>A n.819+2869G>A c.768+2499G>A (n.768+2499G>A) c.690+2499G>A (n.690+2499G>A) c.639+2499G>A (n.639+2499G>A) c.489+2499G>A (n.489+2499G>A) c.538+2869G>A (n.538+2869G>A) n.2213-2419C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.14602681G= | CA2324472590 | ADGRE3,CLEC17A | c.894+2499G= (n.894+2499G=) c.742+2869G= (n.742+2869G=) c.*273+2499G= (n.*273+2499G=) n.1034+2499G= n.819+2869G= c.768+2499G= (n.768+2499G=) c.690+2499G= (n.690+2499G=) c.639+2499G= (n.639+2499G=) c.489+2499G= (n.489+2499G=) c.538+2869G= (n.538+2869G=) n.2213-2419C= | dbSNP |