| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7698159C>T | CA304907292 | FCER2 | c.190+197G>A (n.190+197G>A) c.187+197G>A (n.187+197G>A) n.715+197G>A n.392+197G>A n.685+197G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7698159C>A | CA14634082 | FCER2 | c.190+197G>T (n.190+197G>T) c.187+197G>T (n.187+197G>T) n.715+197G>T n.392+197G>T n.685+197G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |