Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.63213329G>A | CA14621787 | BCL2 | c.586-84570C>T (n.586-84570C>T) c.913+67558C>T (n.913+67558C>T) c.790-84570C>T (n.790-84570C>T) c.1138-84570C>T (n.1138-84570C>T) n.2025+67558C>T n.1804+67558C>T n.2306+67558C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63213329G= | CA2308672634 | BCL2 | c.586-84570C= (n.586-84570C=) c.913+67558C= (n.913+67558C=) c.790-84570C= (n.790-84570C=) c.1138-84570C= (n.1138-84570C=) n.2025+67558C= n.1804+67558C= n.2306+67558C= | dbSNP dbSNP |