Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.58716960T>A | CA780936129 | MALT1 | n.829+993T>A n.127+993T>A n.761+993T>A n.626+993T>A c.629+993T>A (n.629+993T>A) n.844+993T>A n.622+993T>A c.1018+993T>A (n.1018+993T>A) c.985+993T>A (n.985+993T>A) n.1242+993T>A n.78-19693A>T n.1209+993T>A | dbSNP |
18 | g.58716960T>G | CA14550719 | MALT1 | n.829+993T>G n.127+993T>G n.761+993T>G n.626+993T>G c.629+993T>G (n.629+993T>G) n.844+993T>G n.622+993T>G c.1018+993T>G (n.1018+993T>G) c.985+993T>G (n.985+993T>G) n.1242+993T>G n.78-19693A>C n.1209+993T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |