Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55067126A>G | CA12508204 | EGFR | n.278+47761A>G c.88+47761A>G (n.88+47761A>G) n.215+47761A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55067126A>C | CA1708866065 | EGFR | n.278+47761A>C c.88+47761A>C (n.88+47761A>C) n.215+47761A>C | dbSNP |
7 | g.55067126A>T | CA1101521886 | EGFR | n.278+47761A>T c.88+47761A>T (n.88+47761A>T) n.215+47761A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |