Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.45607165A>G | CA14534655 | SLC14A2 | c.-34-17466A>G (n.-34-17466A>G) c.-35+17284A>G (n.-35+17284A>G) n.5507T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.45607165A>C | CA2300454248 | SLC14A2 | c.-34-17466A>C (n.-34-17466A>C) c.-35+17284A>C (n.-35+17284A>C) n.5507T>G | dbSNP |
18 | g.45607165A>T | CA779717913 | SLC14A2 | c.-34-17466A>T (n.-34-17466A>T) c.-35+17284A>T (n.-35+17284A>T) n.5507T>A | dbSNP |