| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.63257737C>A | CA2308692344 | BCL2 | c.585+60345G>T (n.585+60345G>T) c.913+23150G>T (n.913+23150G>T) c.789+43925G>T (n.789+43925G>T) c.1137+59793G>T (n.1137+59793G>T) n.2025+23150G>T n.1804+23150G>T n.2306+23150G>T | dbSNP |
| 18 | g.63257737C>T | CA14610049 | BCL2 | c.585+60345G>A (n.585+60345G>A) c.913+23150G>A (n.913+23150G>A) c.789+43925G>A (n.789+43925G>A) c.1137+59793G>A (n.1137+59793G>A) n.2025+23150G>A n.1804+23150G>A n.2306+23150G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.63257737C>G | CA2308692343 | BCL2 | c.585+60345G>C (n.585+60345G>C) c.913+23150G>C (n.913+23150G>C) c.789+43925G>C (n.789+43925G>C) c.1137+59793G>C (n.1137+59793G>C) n.2025+23150G>C n.1804+23150G>C n.2306+23150G>C | dbSNP |