Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.74860740T>CCA15802908PROX2c.1305+1790A>G (n.1305+1790A>G)
c.732+2363A>G (n.732+2363A>G)
c.1311+471A>G (n.1311+471A>G)
c.*1769A>G (n.*1769A>G)
n.1807+1790A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.74860740T>ACA2147233242PROX2c.1305+1790A>T (n.1305+1790A>T)
c.732+2363A>T (n.732+2363A>T)
c.1311+471A>T (n.1311+471A>T)
c.*1769A>T (n.*1769A>T)
n.1807+1790A>T
dbSNP

Number of alleles fetched