| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.74860740T>C | CA15802908 | PROX2 | c.1305+1790A>G (n.1305+1790A>G) c.732+2363A>G (n.732+2363A>G) c.1311+471A>G (n.1311+471A>G) c.*1769A>G (n.*1769A>G) n.1807+1790A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.74860740T>A | CA2147233242 | PROX2 | c.1305+1790A>T (n.1305+1790A>T) c.732+2363A>T (n.732+2363A>T) c.1311+471A>T (n.1311+471A>T) c.*1769A>T (n.*1769A>T) n.1807+1790A>T | dbSNP |
| 14 | g.74860740T= | CA2147233244 | PROX2 | c.1305+1790A= (n.1305+1790A=) c.732+2363A= (n.732+2363A=) c.1311+471A= (n.1311+471A=) c.*1769A= (n.*1769A=) n.1807+1790A= | dbSNP |