Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.28422915C>T | CA15785762 | FLT1 | c.1436+4244G>A (n.1436+4244G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28422915C>G | CA2081003283 | FLT1 | c.1436+4244G>C (n.1436+4244G>C) | dbSNP |
13 | g.28422915C>A | CA609127320 | FLT1 | c.1436+4244G>T (n.1436+4244G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |