Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.65532005G>A | CA293092011 | AXIN2 | c.2406-1903C>T (n.2406-1903C>T) c.2211-1903C>T (n.2211-1903C>T) c.397-3305C>T (n.397-3305C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65532005G>C | CA2270880957 | AXIN2 | c.2406-1903C>G (n.2406-1903C>G) c.2211-1903C>G (n.2211-1903C>G) c.397-3305C>G (n.397-3305C>G) | dbSNP |