Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.152001750A>G | CA150433102 | ESR1 | c.1097-9906A>G (n.1097-9906A>G) c.42+57501A>G (n.42+57501A>G) n.425-9906A>G c.453-59241A>G (n.453-59241A>G) c.116-9906A>G (n.116-9906A>G) c.578-9906A>G (n.578-9906A>G) c.*111-59241A>G (n.*111-59241A>G) c.1103-9906A>G (n.1103-9906A>G) c.1094-9906A>G (n.1094-9906A>G) c.368-9906A>G (n.368-9906A>G) c.440-9906A>G (n.440-9906A>G) c.308-9906A>G (n.308-9906A>G) n.1466+57242A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.152001750A= | CA1673141404 | ESR1 | c.1097-9906A= (n.1097-9906A=) c.42+57501A= (n.42+57501A=) n.425-9906A= c.453-59241A= (n.453-59241A=) c.116-9906A= (n.116-9906A=) c.578-9906A= (n.578-9906A=) c.*111-59241A= (n.*111-59241A=) c.1103-9906A= (n.1103-9906A=) c.1094-9906A= (n.1094-9906A=) c.368-9906A= (n.368-9906A=) c.440-9906A= (n.440-9906A=) c.308-9906A= (n.308-9906A=) n.1466+57242A= | dbSNP |