Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.40313769A>G | CA15893271 | RARA | c.-363+4483A>G (n.-363+4483A>G) c.-440+4483A>G (n.-440+4483A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.40313769A>T | CA2259497524 | RARA | c.-363+4483A>T (n.-363+4483A>T) c.-440+4483A>T (n.-440+4483A>T) | dbSNP |