Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.39913696C>T | CA14378447 | GSDMB | c.236-1199G>A (n.236-1199G>A) n.67-1199G>A n.2774-1199G>A n.1849-1199G>A n.343-1199G>A n.1555-1199G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.39913696C= | CA2259308316 | GSDMB | c.236-1199G= (n.236-1199G=) n.67-1199G= n.2774-1199G= n.1849-1199G= n.343-1199G= n.1555-1199G= | dbSNP |