Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.63635604T>A | CA773989074 | MAP3K3 | c.126+2802T>A (n.126+2802T>A) c.219+803T>A (n.219+803T>A) c.122+2806T>A (n.122+2806T>A) n.770+803T>A | dbSNP |
17 | g.63635604T>G | CA773989077 | MAP3K3 | c.126+2802T>G (n.126+2802T>G) c.219+803T>G (n.219+803T>G) c.122+2806T>G (n.122+2806T>G) n.770+803T>G | dbSNP |
17 | g.63635604T>C | CA14477069 | MAP3K3 | c.126+2802T>C (n.126+2802T>C) c.219+803T>C (n.219+803T>C) c.122+2806T>C (n.122+2806T>C) n.770+803T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |