Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11136846T>C | CA14277880 | CLEC16A | c.2635+10700T>C (n.2635+10700T>C) c.2641+10700T>C (n.2641+10700T>C) c.215+10700T>C c.372+10700T>C c.220+10700T>C (n.220+10700T>C) n.137+10700T>C c.2593+10700T>C (n.2593+10700T>C) c.2587+10700T>C (n.2587+10700T>C) c.2512+10700T>C (n.2512+10700T>C) c.*670T>C (n.*670T>C) n.2865+10700T>C c.*755T>C (n.*755T>C) c.1126+10700T>C (n.1126+10700T>C) c.1192+10700T>C (n.1192+10700T>C) n.2820+10700T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11136846T= | CA2207449885 | CLEC16A | c.2635+10700T= (n.2635+10700T=) c.2641+10700T= (n.2641+10700T=) c.215+10700T= c.372+10700T= c.220+10700T= (n.220+10700T=) n.137+10700T= c.2593+10700T= (n.2593+10700T=) c.2587+10700T= (n.2587+10700T=) c.2512+10700T= (n.2512+10700T=) c.*670T= (n.*670T=) n.2865+10700T= c.*755T= (n.*755T=) c.1126+10700T= (n.1126+10700T=) c.1192+10700T= (n.1192+10700T=) n.2820+10700T= | dbSNP |