| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11083944A>G | CA14355329 | CLEC16A | c.2110+22922A>G (n.2110+22922A>G) c.2116+22922A>G (n.2116+22922A>G) n.777+22922A>G c.2062+22922A>G (n.2062+22922A>G) n.772+22922A>G c.2068+22922A>G (n.2068+22922A>G) c.1987+22922A>G (n.1987+22922A>G) n.2340+22922A>G c.601+22922A>G (n.601+22922A>G) c.667+22922A>G (n.667+22922A>G) n.2295+22922A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083944A>T | CA974653434 | CLEC16A | c.2110+22922A>T (n.2110+22922A>T) c.2116+22922A>T (n.2116+22922A>T) n.777+22922A>T c.2062+22922A>T (n.2062+22922A>T) n.772+22922A>T c.2068+22922A>T (n.2068+22922A>T) c.1987+22922A>T (n.1987+22922A>T) n.2340+22922A>T c.601+22922A>T (n.601+22922A>T) c.667+22922A>T (n.667+22922A>T) n.2295+22922A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |