Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.52987181A>G | CA16506291 | LINC02490 | n.463+11332A>G c.*4896A>G (n.*4896A>G) c.451+11332A>G (n.451+11332A>G) n.5434A>G n.552+11332A>G n.533+11332A>G n.5584A>G n.5519A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.52987181A>T | CA618243349 | LINC02490 | n.463+11332A>T c.*4896A>T (n.*4896A>T) c.451+11332A>T (n.451+11332A>T) n.5434A>T n.552+11332A>T n.533+11332A>T n.5584A>T n.5519A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |