| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.81924693C>G | CA14288092 | PLCG2 | n.1535+1099C>G c.*1277+1099C>G (n.*1277+1099C>G) c.*2263+1099C>G (n.*2263+1099C>G) c.2300+1099C>G (n.2300+1099C>G) c.*2411+1099C>G (n.*2411+1099C>G) c.2417+1099C>G (n.2417+1099C>G) c.2216+1099C>G (n.2216+1099C>G) n.180+1099C>G c.2531+1099C>G (n.2531+1099C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81924693C>A | CA285173740 | PLCG2 | n.1535+1099C>A c.*1277+1099C>A (n.*1277+1099C>A) c.*2263+1099C>A (n.*2263+1099C>A) c.2300+1099C>A (n.2300+1099C>A) c.*2411+1099C>A (n.*2411+1099C>A) c.2417+1099C>A (n.2417+1099C>A) c.2216+1099C>A (n.2216+1099C>A) n.180+1099C>A c.2531+1099C>A (n.2531+1099C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |