Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.81855300G>A | CA285169623 | PLCG2 | c.337+713G>A (n.337+713G>A) n.277+713G>A c.*331+713G>A (n.*331+713G>A) c.136+713G>A (n.136+713G>A) n.661+713G>A n.581+713G>A n.369+713G>A n.467+713G>A c.451+713G>A (n.451+713G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.81855300G>C | CA724721197 | PLCG2 | c.337+713G>C (n.337+713G>C) n.277+713G>C c.*331+713G>C (n.*331+713G>C) c.136+713G>C (n.136+713G>C) n.661+713G>C n.581+713G>C n.369+713G>C n.467+713G>C c.451+713G>C (n.451+713G>C) | dbSNP |
16 | g.81855300G>T | CA724721196 | PLCG2 | c.337+713G>T (n.337+713G>T) n.277+713G>T c.*331+713G>T (n.*331+713G>T) c.136+713G>T (n.136+713G>T) n.661+713G>T n.581+713G>T n.369+713G>T n.467+713G>T c.451+713G>T (n.451+713G>T) | dbSNP |