Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.77672858C>G | CA14135995 | LINGO1 | c.-13+4231G>C (n.-13+4231G>C) c.-13+17862G>C (n.-13+17862G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77672858C>A | CA273988514 | LINGO1 | c.-13+4231G>T (n.-13+4231G>T) c.-13+17862G>T (n.-13+17862G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.77672858C>T | CA2189154556 | LINGO1 | c.-13+4231G>A (n.-13+4231G>A) c.-13+17862G>A (n.-13+17862G>A) | dbSNP |