Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.81241354C>T | CA273361988 | IL16 | c.453+15643C>T (n.453+15643C>T) c.312+15643C>T (n.312+15643C>T) n.413+15643C>T c.-1708+15643C>T (n.-1708+15643C>T) c.-347+15643C>T (n.-347+15643C>T) c.465+15643C>T (n.465+15643C>T) n.688+15643C>T n.687+15643C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.81241354C= | CA2190810722 | IL16 | c.453+15643C= (n.453+15643C=) c.312+15643C= (n.312+15643C=) n.413+15643C= c.-1708+15643C= (n.-1708+15643C=) c.-347+15643C= (n.-347+15643C=) c.465+15643C= (n.465+15643C=) n.688+15643C= n.687+15643C= | dbSNP |