Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.110246728G>A | CA13203482 | MXI1 | c.128+1871G>A (n.128+1871G>A) c.29+1871G>A (n.29+1871G>A) c.*225+1871G>A (n.*225+1871G>A) c.*12+1855G>A (n.*12+1855G>A) c.204+910G>A (n.204+910G>A) c.98+18407G>A (n.98+18407G>A) c.*189+1871G>A (n.*189+1871G>A) c.236+1871G>A (n.236+1871G>A) c.437+1871G>A (n.437+1871G>A) c.206+18407G>A (n.206+18407G>A) c.407+18407G>A (n.407+18407G>A) n.428+1855G>A n.260+910G>A n.785+910G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |