Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.60775749C>A | CA272187814 | RORA | c.167-97063G>T (n.167-97063G>T) c.82-97063G>T n.192-97063G>T n.174-97063G>T n.180-97063G>T c.28+65321G>T (n.28+65321G>T) c.35-97063G>T (n.35-97063G>T) c.-327-97063G>T (n.-327-97063G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.60775749C>T | CA14171345 | RORA | c.167-97063G>A (n.167-97063G>A) c.82-97063G>A n.192-97063G>A n.174-97063G>A n.180-97063G>A c.28+65321G>A (n.28+65321G>A) c.35-97063G>A (n.35-97063G>A) c.-327-97063G>A (n.-327-97063G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.60775749C= | CA2181373344 | RORA | c.167-97063G= (n.167-97063G=) c.82-97063G= n.192-97063G= n.174-97063G= n.180-97063G= c.28+65321G= (n.28+65321G=) c.35-97063G= (n.35-97063G=) c.-327-97063G= (n.-327-97063G=) | dbSNP |