Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.65586183G>C | CA262808190 | FUT8 | c.203+24417G>C (n.203+24417G>C) c.-286-29795G>C (n.-286-29795G>C) n.1930+24417G>C n.1013+24417G>C c.14+12900G>C (n.14+12900G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.65586183G>A | CA14006870 | FUT8 | c.203+24417G>A (n.203+24417G>A) c.-286-29795G>A (n.-286-29795G>A) n.1930+24417G>A n.1013+24417G>A c.14+12900G>A (n.14+12900G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |