Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.24221351G>C | CA954105506 | SPATA13 | c.-111-1468G>C (n.-111-1468G>C) c.-222-28126G>C (n.-222-28126G>C) n.212-1468G>C c.76-1468G>C (n.76-1468G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.24221351G>A | CA13826947 | SPATA13 | c.-111-1468G>A (n.-111-1468G>A) c.-222-28126G>A (n.-222-28126G>A) n.212-1468G>A c.76-1468G>A (n.76-1468G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |