| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.76400617G>A | CA13981034 | ESRRB | c.-131-3779G>A (n.-131-3779G>A) c.3-38724G>A (n.3-38724G>A) c.50+24166G>A (n.50+24166G>A) n.95+24166G>A c.-132+140G>A (n.-132+140G>A) c.-132+3172G>A (n.-132+3172G>A) c.-132+346G>A (n.-132+346G>A) n.297+24166G>A n.520+24166G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.76400617G>T | CA2147919472 | ESRRB | c.-131-3779G>T (n.-131-3779G>T) c.3-38724G>T (n.3-38724G>T) c.50+24166G>T (n.50+24166G>T) n.95+24166G>T c.-132+140G>T (n.-132+140G>T) c.-132+3172G>T (n.-132+3172G>T) c.-132+346G>T (n.-132+346G>T) n.297+24166G>T n.520+24166G>T | dbSNP |