Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102444737C>A | CA2059259493 | IGF1,LINC02456 | c.221-25047G>T (n.221-25047G>T) c.164-25047G>T (n.164-25047G>T) c.173-25047G>T (n.173-25047G>T) n.480-25047G>T n.257-25047G>T n.242-25047G>T n.6686-17991C>A n.5739-17991C>A n.6686-11050C>A n.6636-17991C>A n.6362-17991C>A n.6242-17991C>A n.6214-17991C>A n.2310-17991C>A c.272-25047G>T (n.272-25047G>T) n.3135-17991C>A | dbSNP |
12 | g.102444737C>T | CA13694796 | IGF1,LINC02456 | c.221-25047G>A (n.221-25047G>A) c.164-25047G>A (n.164-25047G>A) c.173-25047G>A (n.173-25047G>A) n.480-25047G>A n.257-25047G>A n.242-25047G>A n.6686-17991C>T n.5739-17991C>T n.6686-11050C>T n.6636-17991C>T n.6362-17991C>T n.6242-17991C>T n.6214-17991C>T n.2310-17991C>T c.272-25047G>A (n.272-25047G>A) n.3135-17991C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |