Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.121631099T>G | CA13605126 | ORAI1 | n.425+4166T>G c.303+4049T>G (n.303+4049T>G) n.501+4049T>G c.238+3925T>G (n.238+3925T>G) c.114+4049T>G (n.114+4049T>G) | dbSNP dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.121631099T>C | CA684501502 | ORAI1 | n.425+4166T>C c.303+4049T>C (n.303+4049T>C) n.501+4049T>C c.238+3925T>C (n.238+3925T>C) c.114+4049T>C (n.114+4049T>C) | dbSNP dbSNP |
12 | g.121631099T= | CA2067981332 | ORAI1 | n.425+4166T= c.303+4049T= (n.303+4049T=) n.501+4049T= c.238+3925T= (n.238+3925T=) c.114+4049T= (n.114+4049T=) | dbSNP dbSNP |