| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.35202398C>G | CA1963621447 | CD44 | c.667+12333C>G (n.667+12333C>G) c.1153+611C>G (n.1153+611C>G) c.668-3714C>G (n.668-3714C>G) c.525+4152C>G c.508-8848C>G c.113+1203C>G c.442-5707C>G c.290-2114C>G (n.290-2114C>G) c.59-5788C>G (n.59-5788C>G) c.176-5707C>G (n.176-5707C>G) c.234-19307C>G (n.234-19307C>G) c.454+12426C>G (n.454+12426C>G) c.1024+611C>G (n.1024+611C>G) c.*290+12333C>G (n.*290+12333C>G) c.668-5707C>G (n.668-5707C>G) c.668-8848C>G (n.668-8848C>G) c.665+12333C>G c.605-3714C>G (n.605-3714C>G) n.141-2114C>G n.167+611C>G c.310+4152C>G (n.310+4152C>G) c.509-8848C>G (n.509-8848C>G) c.290-16942C>G (n.290-16942C>G) n.501-5739C>G c.109+611C>G (n.109+611C>G) c.430-7567C>G c.292+4152C>G (n.292+4152C>G) n.172+611C>G n.465+611C>G c.1156+611C>G (n.1156+611C>G) c.1036+1203C>G (n.1036+1203C>G) c.1027+611C>G (n.1027+611C>G) c.668-2114C>G (n.668-2114C>G) c.922+4152C>G (n.922+4152C>G) c.793+4152C>G (n.793+4152C>G) c.901+611C>G (n.901+611C>G) c.898+611C>G (n.898+611C>G) | dbSNP |
| 11 | g.35202398C>T | CA13459436 | CD44 | c.667+12333C>T (n.667+12333C>T) c.1153+611C>T (n.1153+611C>T) c.668-3714C>T (n.668-3714C>T) c.525+4152C>T c.508-8848C>T c.113+1203C>T c.442-5707C>T c.290-2114C>T (n.290-2114C>T) c.59-5788C>T (n.59-5788C>T) c.176-5707C>T (n.176-5707C>T) c.234-19307C>T (n.234-19307C>T) c.454+12426C>T (n.454+12426C>T) c.1024+611C>T (n.1024+611C>T) c.*290+12333C>T (n.*290+12333C>T) c.668-5707C>T (n.668-5707C>T) c.668-8848C>T (n.668-8848C>T) c.665+12333C>T c.605-3714C>T (n.605-3714C>T) n.141-2114C>T n.167+611C>T c.310+4152C>T (n.310+4152C>T) c.509-8848C>T (n.509-8848C>T) c.290-16942C>T (n.290-16942C>T) n.501-5739C>T c.109+611C>T (n.109+611C>T) c.430-7567C>T c.292+4152C>T (n.292+4152C>T) n.172+611C>T n.465+611C>T c.1156+611C>T (n.1156+611C>T) c.1036+1203C>T (n.1036+1203C>T) c.1027+611C>T (n.1027+611C>T) c.668-2114C>T (n.668-2114C>T) c.922+4152C>T (n.922+4152C>T) c.793+4152C>T (n.793+4152C>T) c.901+611C>T (n.901+611C>T) c.898+611C>T (n.898+611C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.35202398C>A | CA1963621446 | CD44 | c.667+12333C>A (n.667+12333C>A) c.1153+611C>A (n.1153+611C>A) c.668-3714C>A (n.668-3714C>A) c.525+4152C>A c.508-8848C>A c.113+1203C>A c.442-5707C>A c.290-2114C>A (n.290-2114C>A) c.59-5788C>A (n.59-5788C>A) c.176-5707C>A (n.176-5707C>A) c.234-19307C>A (n.234-19307C>A) c.454+12426C>A (n.454+12426C>A) c.1024+611C>A (n.1024+611C>A) c.*290+12333C>A (n.*290+12333C>A) c.668-5707C>A (n.668-5707C>A) c.668-8848C>A (n.668-8848C>A) c.665+12333C>A c.605-3714C>A (n.605-3714C>A) n.141-2114C>A n.167+611C>A c.310+4152C>A (n.310+4152C>A) c.509-8848C>A (n.509-8848C>A) c.290-16942C>A (n.290-16942C>A) n.501-5739C>A c.109+611C>A (n.109+611C>A) c.430-7567C>A c.292+4152C>A (n.292+4152C>A) n.172+611C>A n.465+611C>A c.1156+611C>A (n.1156+611C>A) c.1036+1203C>A (n.1036+1203C>A) c.1027+611C>A (n.1027+611C>A) c.668-2114C>A (n.668-2114C>A) c.922+4152C>A (n.922+4152C>A) c.793+4152C>A (n.793+4152C>A) c.901+611C>A (n.901+611C>A) c.898+611C>A (n.898+611C>A) | dbSNP |
| 11 | g.35202398C= | CA1963621445 | CD44 | c.667+12333C= (n.667+12333C=) c.1153+611C= (n.1153+611C=) c.668-3714C= (n.668-3714C=) c.525+4152C= c.508-8848C= c.113+1203C= c.442-5707C= c.290-2114C= (n.290-2114C=) c.59-5788C= (n.59-5788C=) c.176-5707C= (n.176-5707C=) c.234-19307C= (n.234-19307C=) c.454+12426C= (n.454+12426C=) c.1024+611C= (n.1024+611C=) c.*290+12333C= (n.*290+12333C=) c.668-5707C= (n.668-5707C=) c.668-8848C= (n.668-8848C=) c.665+12333C= c.605-3714C= (n.605-3714C=) n.141-2114C= n.167+611C= c.310+4152C= (n.310+4152C=) c.509-8848C= (n.509-8848C=) c.290-16942C= (n.290-16942C=) n.501-5739C= c.109+611C= (n.109+611C=) c.430-7567C= c.292+4152C= (n.292+4152C=) n.172+611C= n.465+611C= c.1156+611C= (n.1156+611C=) c.1036+1203C= (n.1036+1203C=) c.1027+611C= (n.1027+611C=) c.668-2114C= (n.668-2114C=) c.922+4152C= (n.922+4152C=) c.793+4152C= (n.793+4152C=) c.901+611C= (n.901+611C=) c.898+611C= (n.898+611C=) | dbSNP |